何は炎症マーカー?

炎症マーカーは広くでさまざまな疾患の臨床診断、それらのいくつかで注目魅了近年: crp、saa、pct、IL-6、と新マーカーに発見される、mxa。

入門炎症マーカー

C反応性タンパク質 (crp): crpは最古の1とほとんど検出マーカーで臨床応用。を濃度のcrpで血液の健康な人は非常に低、が緊急事態など感染、外傷、手術、ティッシュ壊死、と急性炎症、を濃度のcrp増加急激。炎症の非存在下で、高感度c反応性タンパク質 (hs-crp) アテローム性動脈硬化のメディエーターとマーカーとしてみなされthrombotic疾患、潜在的な監視するために使用することができ心血管リスク随時と支援診断心血管疾患。

血清をアミロイド (saa): saaは急性の1相タンパク質示しより感度。ときウイルスや細菌感染発生、saa開始に大幅に増加以内3-6時間、と増加に百または数千回急性状態。 Saaはショートハーフライフとは急速に衰退の回復期間中。

Procalcitonin (pct): pctは特定インジケータ診断するため細菌感染、を臨床診断ための強力な証拠、とは、高感度と特異性。過酷な全身細菌感染、血清pctこと増加初期段階、とに戻るに正常範囲よりも高速crpが感染制御され、がそれは一般的にローカル感染では増加しない。したがって、それは、しばしば鑑別診断のためのsepsisと重症度評価するとsepsisの進行。

Interleukin 6 (IL-6): IL-6は多機能サイトカインさまざまな臨床疾患の病理学的プロセスに関与し、細菌感染など、新生児sepsis、呼吸不全、全身ループスエリテマトーデス、心血管疾患と他の急性および慢性炎症性疾患。後に炎症応答、IL-6は最初にして生産誘導crpの生産とpct。細菌感染中、IL-6急速に増加、pct増加後2h、とcrp増加後急速に6h、を支援するために使用することができるので早期診断の急性感染。 IL-6の動的観察レベル感染症の進行を理解することができと応答する。

Mxa新マーカー

Mxタンパク質はインターフェロン誘発gtpasesと中央プレーヤーの先天性免疫システム。彼ら仲介携帯抵抗ワイドウイルスの範囲に、インフルエンザウイルスなどと他の多く関連ウイルス。
をmxaタンパク質に作用するウイルスcapsid阻害することができるウイルス転写と翻訳。それが密接にウイルス# 感染、と少量あるいは少量のウイルス誘導することができる携帯式、ウイルス感染の早期診断のために使用することができる。

なぜ私たちはコンボテスト?

研究の深化と炎症要因、が発見された複合検出のpctとIL-6だけでなくは相補利点、はなく高い診断値。 IL-6と組み合わせるpctにsepsis感染検出感度を向上させることができ、pctの特異性と精度シングル検出、とが大幅に診断効率を向上させる。

Pctと組み合わせるIL-6検出は、簡単に区別グラムとg。を研究は血清IL-6レベル患者g bacteremia有意にそれよりも高いで患者g bacteremia、とレベルのIL-6だったよりもはるかに高いg感染グループ。したがって、場合両方pctとIL-6が大幅に増加、g細菌感染の可能性は高。 Pct場合は高が、IL-6はない明白な、可能性のグラム細菌考慮すべき。

Crpとsaaは主に鑑別診断の感染症。ウイルス感染の場合、変化レベルの血清saaはよりも高感度crpの変更、高感度かつ信頼性として使用することができる検出インデックスため判断ウイルス感染。具体的には、複合検出変化の血清saa crp比はより有用細菌との鑑別診断のためウイルス感染、とはまた、敏感インジケータ早期診断、治療の効果と予後評価。合理的な抗生物質の使用はまた、偉大な意義で含むと遅延の出現薬物耐細菌。

複合検出IL-6とcrpのための強力な証拠提供することができ鑑別診断の早期細菌およびウイルス感染症。特に小児感染症の早期診断と新生児sepsis、それはより意義に単一アイテムよりも早期識別細菌およびウイルス感染症の乳児および幼児子供。

に起因mxaの感度と特異性にウイルス、複合検出のmxaとCrp同時に試験することができる識別に臨床的に基礎となる熱性急性呼吸器感染症 (アリ) と支援識別のウイルスや細菌感染症。