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開発の完全人間モノクローナル抗体

ヒト化の出現は基本的に人間の抗マウス起源の問題を解決したモノクローナル抗体。 から元のマウスモノクローナル抗体技術にヒト化技術、モノクローナル抗体は急速な進歩数十年。 継続的科学と技術の進歩、モノクローナル抗体は開発の新ステージ入力: 人間由来のモノクローナル抗体。 をこれは主に含むphage抗体ライブラリ技術、ヒト化抗体準備からトランスジェニックマウス、とribosomeディスプレイ技術。 バイオテクノロジーの開発で、抗体のヒト化の程度は取得ますます高く、と完全に人間モノクローナル抗体の準備されている。


1.the作用機序の抗体薬


(1) 直接アクションの抗体:


抗体として機能agonistsまたはantagonistsアクティブにするか、ブロック受容体、誘導アポトーシスまたは仲介薬物/毒性エージェント。


(2) 免疫媒介携帯殺害メカニズム:


含む補完媒介細胞毒性 (cdc) 、抗体媒介細胞毒性 (adcc) 、と携帯。


(3) 血管と間質携帯アブレーション:


破壊または阻害による血管新生、腫瘍増殖防止と転移、血管内皮細胞に作用、影響の増殖およびアポトーシス。


2.small分子抗体


(1) fab抗体:


Fab抗体はfab専用分子、とfabセグメントで構成され完全な光チェーン (定地域clと可変地域vlcl) と重鎖fdセグメント (最初定地域CH1と可変地域vh) を経て二硫化結合を形成する。 を、ダイマー、分割に約1-第三の合計抗体サイズ、だけ1抗原結合サイト。


(2) fv抗体:


Fv抗体のみで構成され可変軽鎖の地域と重鎖により接続共有結合。 を最小の機能フラグメント抗体保持無傷抗原結合サイト。 以来非共有結合接続このフラグメント、それは安定性不良dissociateに非常に簡単です。


(3) 単鎖抗体:


出現のシングルチェーン抗体安定性問題解決のfv抗体。 それによって形成されリンク可変軽鎖の地域と重鎖適切なoligonucleotideシーケンスを形成するシングルチェーン分子、シングルチェーン抗体と呼ばれるので。


(4) シングルドメイン抗体:


それだけ可変地域の重鎖、とその構造も小さいのsubunit fv。 それは分子抗原と結合活動。 単一ドメイン抗体はまだ同じ能力と安定性無傷比較抗体に結合する抗体。

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