抗体subtypeとisotype
抗体、呼ばimmunoglobulinsは、通常、「y」字型、それらは分子b細胞によって分泌さ。 抗体の主な機能制御と防止病原体と支援免疫応答。 抗体isotype: ig抗原固有構造共有すべて個人同じ種。 哺乳類で、5重鎖がありisotypes: 伊賀 (α) 、igd (δ) 、イガ (ε) 、igg (γ) とigm (μ) 抗体subtype: ベースのサイズにヒンジ地域、位置と分子量の硫黄結合間チェーン、 人間とマウスiggには、さらに細分4 subtypes、IgG1 (γ1) 、igG2 (γ2) 、IgG3 (γ3) 、とIgG4 (γ4)
抗体、呼ばimmunoglobulinsは、通常、「y」字型、それらは分子b細胞によって分泌さ。 抗体の本質的な機能制御と防止病原体と支援免疫応答。 人間抗体5クラスに分割することができる: 伊賀、igd、ige、igg、とigm。 たとえば、をigg抗体は、4ペプチドチェーン構造構成され2つの同一のヘビーチェーン (h) と軽鎖 (l) 組み立てを通じて二硫化結合。 各チェーンは一定の地域 (c) と可変領域 (v)。 尾の "y" 担当生物活動、などへの結合。 を抗原結合領域は別名をparatope、を認識し部分と結合抗原である。
を重および軽チェーンの異なる抗体変化大幅シーケンスの約110アミノ酸近くその後-末端、呼ば可変地域 (v地域)。 可変地域の重と軽鎖は呼ばvhとvl、それぞれ。 アミノ酸シーケンス近くc末端の重鎖と繊細なチェーンは比較的安定したとと呼ばれて定地域 (c地域)。 一定地域の重と軽鎖は呼ばchとcl、それぞれ。 可変地域の抗体に使用されている認識とバインドantigens、定地域ながら開始下流効果、など抗体依存携帯媒介細胞毒性 (adcc)。 異なるアミノ酸組成物によると配置c地域のig軽鎖、光カッパとラムダに分割することができます。 がありわずかな違いアミノ酸組成c地域の λ 型軽鎖、を分割するに λ チェーン4 subtypes (λ1-λ4)。 を110v地域の抗体cdrに細分することができる (相補性決定領域) とfr (フレームワーク地域、FR1-FR4)。 をcdr地域シーケンスは非常に可変、fr地域シーケンス比較的一定である。
抗体subtype
ベースのサイズにヒンジ地域、位置と分子量の硫黄結合間チェーン、人間とマウスiggには、さらに細分4 subtypes。 人間igg IgG1に分割することができる (γ1) 、IgG2 (γ2) 、igG3 (γ3) 、とIgG4 (γ4) 、という順番に自分の豊富で血清 (IgG1はほとんど豊富な)。 マウスigg IgG1に分割することができ、IgG2a、IgG2b、とIgG3. Hybridoma後モノクローナル抗体準備は完了、抗体subtype識別する必要がある。
IgG1
IgG1アカウント約60-65% の合計igg。 これは主に担当胸腺媒介免疫応答に対するタンパク質とポリペプチドantigens。 また、空調と補完の活性化に関与しカスケード。 不足のIgG1 isotypeは、通常のサインhypogammaglobulinemia。
IgG2
IgG2アカウント約20-25% の合計igg。 をこれは主にターゲット免疫応答の炭水化物/多糖類antigens。 の間でigg isotype欠陥、igG2欠乏はほとんど一般的な原因の再発気道/呼吸器感染症乳児。
IgG3
IgG3アカウント5-10% の合計igg内容と免疫応答に重要な役割を再生に対するタンパク質またはポリペプチドantigens。
IgG4
IgG4通常アカウント未満4% の多糖類に合計igg内容とは結合しない。 最新の研究示し血清IgG4レベルは患者で上昇sclerosing膵炎、胆管炎、と間質肺炎。 IgG4の他の効果はまだ未知。
微妙な違いアミノ酸シーケンス間iggに影響subclasses自分生体機能:
L IgG1、IgG3、とIgG4クロス胎盤を容易に、がIgG2横切る胎盤非常に低効率。
L IgG3はほとんど効果的な補完活性化剤、続くIgG1; IgG2は効率的な、とIgG4cannotアクティブ補完。
IgG1とIgG3バインドfc受容体に食細胞高親和性、それによってmediatingオプソニン。igG4は中親和性fc受容体、とIgG2は浅い関係。
抗体isotype
すべて個人共有ig抗原固有構造同じ種。 哺乳類で、5つのheavychain isotypes: 伊賀 (α) 、igd (δ) 、イガ (ε) 、igg (γ) とigm (μ)
伊賀 (α)
伊賀が分泌される気道や腸管で、主として動作メディエーターの粘膜免疫とに対する防御の最初の行。 彼らはmonomericで血清が表示されdimersに粘膜表面。 伊賀抗体は二分割subclasses異なるヒンジ地域。 IgA1は、より拡張ヒンジ地域、その感度を増加させる細菌性proteases。 したがって、このsubclass支配血清伊賀、andIgA2は主に存在粘膜分泌物。 伊賀の補完固定小学校ではありません効果機構粘膜の表面。 伊賀受容体は表現にneutrophils、活性化を仲介する抗体依存携帯細胞毒性。
Igd (δ)
Igdアカウント未満1% immunoglobulinのライブラリとは通常に見られる細胞膜のb細胞、とその分子質量は150kDa。 Igdの発現レベルisoforms b細胞の活性化状態に関連している。 Igdの研究はいくつかあり、とリトルはその役割について知られて血清。
イガ (ε)
イガは通常basophilsと肥満細胞で見られる、とその分子質量は約190kDa。 同様にigmの構造、イガ含んでいないヒンジ地域が2つの追加定なくドメインのヒンジ。 Ige抗体に関連しているタイプi即時過敏症。
Igg (γ)
Iggはほとんど豊富な抗体で血清、会計のための70-85% の合計immunoglobulinライブラリ、での分子量約150kDa、と通常モノマーとして存在する。 ベースに構造の違い定地域遺伝子とする能力トリガー異なるエフェクター機能、彼らは4分割subclasses、IgG1、IgG2、IgG3、とIgG4. 彼らは高度のシーケンス類似性 (約90% 同一) が別の生活、抗原結合特性、補完活性化機能。 IgG1はほとんど豊富なigg subclass、支配応答にタンパク質antigens。 反応細菌性莢膜多糖類抗原は主にIgG2によって媒介、一次抗体と反応subclass glycan抗原。 IgG3は効果的な活性化剤のプロ炎症応答、とそれは最短ハーフ寿命と比較してigg subclasses。 IgG4は少なくとも豊富なiggでsubclass血清とは通常生産繰り返し露出に同じ抗原または永続。 をIgG1、IgG3、とIgG4 subclasses iggの胎盤を通過することができるバリア、はimmunoglobulin可能胎盤の輸送、と再生不可欠な役割で新生児抗感染免疫。
Igm (μ)
Igmは最初immunoglobulin b細胞の開発中に表現。 それは、一次抗体初期免疫応答で、分子量約900kDaの。 Igmモノマーまたはpentamersの形で存在することができ。 それの表面に結合するb細胞にmonomericフォーム、分泌さフォーム、pentamersのそれ形態である (jチェーンで接続された)。 をpentameric構造彼らはバインドepitopes効果的。 のでigm抗体はb細胞応答の初期段階で表現、それらはほとんど非常に変異とは広い抗原反応性、を提供ので早期応答複数antigensヘルプなしのt細胞。
