原料COVID-19中和抗体検出
Sekbio最適化されたバッチのrbd antigensとACE2タンパク質高感度、特異性、とを支援する低インターバッチ差評価中和抗体のタイターCOVID-19ワクチン、加速の進行を中和抗体タイター検出とデータ収集。 を開発の中和抗体検出キットにも対応して。
ここでcomesCOVID-19中和抗体検出。 それは何です、とどのように私たちは?
今、フォロー私ステップ知りについて何かCOVID-19、ワクチン、と中和抗体。 正確な応答を取得します。
01外観の 'enemy。'
を公共知っているは新型のcoronavirusを起因COVID-19肺炎流行、が命名 'sars-CoV-2 'によって国際virusclassification委員会。 このウイルスと非常によく似たsarsウイルス2003。 COVID-19ウイルスのゲノムを主にエンコード4構造タンパク質、スパイク (s) タンパク質、封筒 (e) タンパク質、膜 (m) タンパク質、とnucleocapsid (n) タンパク質 (図1)。
02侵入機構
研究はCOVID-19ウイルス感染人体はsタンパク質結合受容体にアンジオテンシン-変換酵素2 (ACE2) に口腔上皮細胞、肺胞タイプii上皮細胞、および他の呼吸器管を入力する。 を複製するために開始と増殖 (図2)。
したがって、複製からウイルスを防止するために、それの重要なACE2と組み合わせるからそれを停止すると入力。 何はACE2への結合からウイルスを防止しよう? 答えは中和抗体。
03中和抗体と抗原中和epitopes
を中和抗体は保護抗体免疫によって生成システム認識するウイルス、細菌、毒素、など。をこれは、それらの宿主細胞への結合から保護効果を発揮する。
それでは振り返るで図1。がある受容体結合ドメインにsタンパク質のCOVID-19ウイルス、と呼ばれる受容体結合ドメイン (rbd) 、直接ヒト細胞にACE2に結合する。 研究S-RBDことを確認は、プライマリエピトープの中和抗体。 特定抗体生産に対するS-RBD ACE2にCOVID-19のバインディングウイルスブロックすることができようにウイルス 'neutralizing' で侵入宿主細胞と役割を再生できませんウイルス、ので名それ、中和抗体。
04ワクチンの役割
何は免疫? それは能力のボディ感染または人工vaccinationを通して感染に抵抗する、とワクチンシミュレート病原体の侵入と、免疫応答を入力した後人体、促すを生成するために身体の免疫システム保護抗体。
をinactivatedウイルスワクチン使用全体ウイルス粒子として免疫原。 またそのsタンパク質がヒト免疫応答を生成するために保護中和抗体。 大量のnタンパク質これは免疫応答を発生することがあり抗体生産する。 まだ、抗体によって生成nタンパク質ACE2への結合からウイルスCOVID-19を防止できません、ので抗体なし保護効果と中和呼び出すことができません。 原因の認識ドメインのeタンパク質とmタンパク質は、一般的にはいるのメインターゲットではありません免疫応答。
05ワクチン評価
を 'guiding原則の臨床評価COVID-19ウイルス予防vaccines' 小学校が指摘エンドポイントの有効性評価を確保するためにCOVID-19の発症必要広くCOVID-19ウイルスワクチンに市場を生成することができ期待効果。 と保護効果のターゲットの人口は達成するために全力70% 以上。 ワクチンは後に販売され、を観察するために継続する必要がある安全と臨床保護効果にケースの大スケールvaccinationと継続に研究耐久性の保護。
伝統的な方法の評価ワクチンの有効性確認は中和抗体を使用して実験ライブウイルス中和を通じて。 操作は複雑な、時間のかかる、と高リスク、大幅不便を大スケールの評価効果の人口vaccination。 したがって、それの迅速な検出方法確立に重要の中和抗体。
06中和抗体迅速な検出
ベースの特性に組み合わせの中和抗体とCOVID-19ウイルス感染のウイルスとメカニズム、2つの迅速な検出のための戦略の中和抗体:
1は抗原サンドイッチ方法に特別にバインド中和抗体によるS-RBD。 この方法に抗原としてS-RBD使用検出合計中和抗体、含むigg、igm、に対すると伊賀S-RBD中和epitopesより感度と特異性よりも引くiggまたはigm。
他は競争戦略、を表現するために遺伝子工学技術使用しS-RBDタンパク質とACE2タンパク質にウイルスのバインディングをシミュレート上の受容体に細胞。 を中和抗体の組み合わせタンパク質阻害する。
を評価を支援する中和抗体のタイターCOVID-19ワクチン、加速の進行を中和抗体タイター検出とデータ収集、sekbio最適化されたバッチのrbd antigensとACE2タンパク質高感度、特異性、と低インターバッチ差。 を開発の中和抗体検出キットにも対応して。
中和抗体検出材料注文情報
商品番号 | 製品名 | 純度 | 濃度 |
ZLP811A2 | ACE2コーティングされた抗原 | >90% | 0.5-1.0/ml |
ZLP811A3 | ACE2コーティングされた抗原 | >90% | 0.5-1.0/ml |
ZLP811A1 | ACE2コーティングされた抗原 | >90% | 0.5-1.0/ml |
ZLP81181 | Rbdラベル抗原 | >90% | 2-5 μg/ミリリットル |
ZLP81160 | Rbdラベル抗原 | >90% | 2-5 μg/ミリリットル |
ZLP811109 | Rbdラベル抗原 | >90% | 2-5 μg/ミリリットル |
ZLP811106 | Rbdラベル抗原 | >90% | 2-5 μg/ミリリットル |
ZLA81105H | ヒト化rbd正品質制御材料 | >95% | 0.1-25 μg/ミリリットル |
【References】
[1] jee youngchung、メリッサn。 Thone、若いjik、。 COVID-19ワクチン: 状態と展望配信視点。 高度な薬物送達レビュー、170(2021) 1-25。
[2] wanbo Tai1、レイ彼、ら。の特性評価受容体結合ドメイン (rbd) 2019小説coronavirus: rbdの開発のための含意タンパク質ウイルスとしてアタッチメント阻害剤とワクチン。携帯 & 分子免疫学 (2020) 17:613 - 620。
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