腫瘍マーカー
を腫瘍マーカーは化学物質を反映して腫瘍の存在。 それに存在する悪性腫瘍細胞、ではない通常大人組織、と物質によって生成異常に悪性腫瘍細胞またはホストの応答に腫瘍刺激それを作成した。
その存在や定量的変化を示すことができる自然の腫瘍histogenesisを理解する、細胞分化、と携帯の機能腫瘍。
検出の腫瘍マーカーは、次の機能:
早期発見の腫瘍;
腫瘍国勢調査とスクリーニング。
診断、鑑別診断と腫瘍のステージング。
監視有効性の手術、化学療法と放射線治療のため腫瘍患者;
インジケータの腫瘍再発。
予後の腫瘍;
探して主原因不明の転移の病巣。
腫瘍マーカー製品
CA50
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトCA50 mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトCA50 mab |
CA242
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトCA242 mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトCA242 mab |
CA15-3
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトCA15-3 mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトCA15-3 mab |
CA19-9
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトCA19-9 mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトCA19-9 mab |
CA72-4
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトCA72-4 mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトCA72-4 mab |
Pepsinogens i (pgi)
抗体 | アプリケーション |
抗ヒトpgiモノクローナル抗体 | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
抗原 | アプリケーション |
Pgi抗原 | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
前立腺特定抗原 (psa)
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトpsa mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトpsa mab | |
マウス抗ヒト送料psa mab |
抗原 | アプリケーション |
前立腺特定抗原 (eukaryotic式) | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
扁平携帯癌 (scc)
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトscc mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトscc mab | |
原核生物式抗原 (全長) |
抗原 | アプリケーション |
原核生物式抗原 (全長) | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ニューロン固有enolase (nse)
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトnse mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
抗原 | アプリケーション |
組換えヒトニューロン固有enolase (原核生物nseタンパク質全長) | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
Cytokeratin 19フラグメント (CYFRA21-1)
名 | アプリケーション |
マウス抗ヒトCYFRA21-1 mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトCYFRA21-1 mab |
人間progastrin放出ペプチド (progrp)
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトprogrp mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトprogrp mab |
抗原 | アプリケーション |
組換えヒトprogrp 31-98フラグメント (原核生物式) | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
タンパク質によって誘発されるビタミンk不在またはアンタゴニスト-ii (pivka ii)
抗体 | アプリケーション |
マウス抗ヒトPIVKA-II mab | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
ヒト化抗ヒトPIVKA-II mab |
抗原 | アプリケーション |
人間pivka iiタンパク質原核生物式 (n端子フラグメント) | Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia |
腫瘍antigens
腫瘍antigens一般的に参照し新規またはoverexpressed antigenic物質腫瘍の発生と開発中。
可能なメカニズムを生成するために身体腫瘍antigensは: 1) 遺伝子変異; 2) 遺伝子の活性化表現なかった最初のプロセス中に携帯発癌; 3) 異常抗原のいくつかの側面で合成プロセス (このような異常glycosylationユニークなタンパク質劣化製品の生産につながる) ); 異常とectopic antigensの表現や分化胚中antigensステージ; ⑤ overexpressionの特定遺伝子製品、かなりシグナル伝達分子; ⑥ 式外因性の遺伝子 (などウイルス遺伝子)。
がん抗原
がんantigensの特異性によると、がんantigensに (1) 腫瘍固有antigens (2) 腫瘍に関連するantigens。
腫瘍固有抗原 (tsa) はneoantigen固有に腫瘍細胞または存在のみではなく特定の正常細胞。
腫瘍に関連する抗原 (taa) 指しantigens特有非腫瘍細胞と正常細胞と他の組織に存在する。 まだ、その内容が大幅に増加する細胞癌になる。