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人間igm

間接検出antigensの二次使用してまた他の利点提供抗体多様性、柔軟性、と汎用性:


  • 可能使用小学校抗体異なる二次抗体によってに。

  • いくつかのケースで同じ二次抗体アプリケーション全体で使用することができ (i.e。 蛍光西洋ブロットとimmunofluorescence) 検証ターゲット抗原検出。

  • 二次抗体を実行する能力も多重化またはマルチラベリングで実験。

人間igm製品

抗体
アプリケーション
マウス抗ヒトiggモノクローナル抗体

Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia


人間igmイントロ

免疫検出は1の重要な方法の臨床検出。 それは診断方法広く臨床検出、診断、と疫学調査。 免疫検出方法使用特定と可逆空間antigens間と結合する抗体検出ターゲット。 既知未知検出することができantigens抗体、知ら抗体また検出小説antigens (e。グラム。、serologicalテスト)。 異なる検出ターゲットによると、immunodetection方法がが主にウイルス抗原検出と血清igm/igg抗体検出; 臨床的に、igm型抗体の検出インジケータとして使用することを早期診断の特定感染症。


血清igm抗体検出必要参考資料 (rm) 評価品質管理と検出方法とキット。 しかし、人間由来の臨床参考資料、多く参照原料患者の血液から抽出する必要が、臨床参考資料の開発が大幅制限。 見つける患者にことは困難である場合や血液レベルは浅い、in vitroでの表現と浄化使用組換えタンパク質技術考慮すべき。


正セラはpooled inactivatedセラの患者、ない精製抽出による、非常に低純度とpolyclonalの原点 (のでまたに血清マトリックスとに対する抗体 (ウイルス) antigens、それらはまた、非常に高豊富の非抗 (ウイルス) antigens。 背景抗体の存在)。 この段階で、ほとんど試薬会社直接使用品質管理製品として正血清igm検出のために開発。 その欠陥品質制御材料としては、それはbiosafetyリスクとバッチソース違い、できない正確に複製がそれ正確特徴、と不可能開発参考資料非常に高純度の要件、安定性、均一性、と精度の決定にその基礎。

Igm二次抗体

Igmの主に血液に存在する生物とbacteremia防止に重要な役割を再生。 したがって、決定のigm抗体は、高臨床診断値いくつかなどの感染症肝炎を。


Igm抗体は最初抗体で分泌さ免疫応答。 一度感染それは急速に生産した。 後に時間、量のigm抗体次第に減少と消え。 彼ら開始しカスケードの補完後抗原に結合する。 彼らはまた、リンク侵略者相互に、凝集それらを一緒に食作用によってマクロファージ。 妊産婦igm胎盤を通過できません。 Igm場合で発見された血液の胎児や新生児、子宮内感染が発生した。


Igmアカウント5% に10% の総血清immunoglobulin、と血清濃度は約1/ml。 Monomeric igmに表現される表面のbセル膜結合フォームと構成するb携帯抗原受容体。 Igmは最古の小学校で抗体体液性免疫応答、それは身体の抗感染の先駆者。 検出のigmで血清最近に感染の早期診断使用することができ。

Igm

Immunoglobulin m (igm) はimmunoglobulin最大分子量。 これは主に脾臓でプラズマ細胞によって分泌さと合成と節。 それは二分割subtypes、IgM1とIgM2. これは主に分布血清とpentamersに存在する、会計のため5% に10% の総血清ig。 Igmは強力な殺菌、補完活性化、免疫オプソニン、と凝集効果とも病態に関与いくつかの自己免疫疾患と過敏症反応。 最も一般的に使用方法検出igm内容で血清は片道immunodiffusion方法とimmunoturbidimetric方法、が、後者は次第に交換前者。

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