Heterophileブロッキング試薬

ブロッキング試薬は準備に追加immunoassay試薬、非検体防止媒介による抗体のブリッジheterophilic干渉。

とheterophilic抗体は一般的なことを記述するために使用される用語すべての人間抗体バインド動物抗体と原因干渉でimmunoassays。

をheterophileブロッキング試薬は使用heterophileの存在を検出する抗体で患者の血清またはプラズマ。

サンプル特定の検体は分析未処理、を処理後再度hbr試薬場合容疑者heterophile抗体干渉観察重要な変化検体濃度を対オリジナル、未処理値。

Heterophileブロッキング試薬製品

アクティブブロッカー

名	アプリケーション
アクティブブロッカー	Immunodiagnosticため: elisa、lfa、clia

架橋ブロッカー

名

架橋ブロッカー

Heterophilicブロッキング試薬イントロ

内因性heterophilic抗体で患者血清/プラズマからimmunoglobulinsに結合することができ他の種とheterologous抗体 (使用immunoassay試薬として)。これらの抗体ことimmunoassay妨害システムで、その結果、虚偽高検出値無関係実際検体濃度、潜在的につながるmisdiagnosis。

Heterophilic抗体アッセイのさまざまな影響を、がサンドイッチimmunoassayは、ほとんどの重要な影響。

伝統的なパッシブブロッキング方法使用非特定物質 (マウスigg、マウス血清、非特異的モノクローナル抗体、高分子igg、など) にブロック人間heterophilic抗体の結合。ブロッキング効果のすべてのメソッド人間heterophilic抗体のavidityに依存している。

Hbrブロッキング実現完全に別の方法。 Hbrことに特別にバインド人間heterophilic抗体で、その結果、立体障害効果と干渉防止。 Hbrを提供し次のような利点以上伝統的なブロッキング方法:

Hbrと、わずかな量の質は低下させることなく遮断するため必要検出信号。
Hbrブロックより偽陽性よりも伝統的な方法。
Hbrブロックすべて種 (抗ウサギ、抗ヤギ、抗羊 & 抗マウス) 応答。
Hbrブロックすることができすべてのsubtypes抗マウスモノクローナル抗体 (このような抗マウスIgG1、抗マウスIgG2、など)
使用hbr、に限定されない特定のアッセイ。目的試薬として使用することができる。

組換えタンパク質

組換えタンパク質組換えdnaまたはrna技術適用によって製造される。を生産の組換えタンパク質vitroで主に4つの重要なシステム:

原核生物タンパク質発現
哺乳類携帯タンパク質発現
酵母タンパク質発現
昆虫携帯タンパク質発現

をタンパク質生産変化して両方の活動と方法アプリケーション。、適切なタンパク質発現システムあなた下流への応用の成功率を向上させる。

によると機能、それ以下のカテゴリに分割することができます:

Interleukin (il) はクラスのサイトカインとさまざまな細胞に作用によって生成。
インターフェロン (インターフェロン、ifn) ウイルス干渉し複写。これは、生物活動の広範な範囲、再生重要な役割で免疫応答と免疫調節、とは1の中央プロ炎症サイトカイン。
腫瘍壊死因子 (tnf) キル腫瘍細胞でvitroと生体内。
コロニー刺激因子 (csf)。グループのサイトカイン刺激選択的することができ造血前駆細胞増殖、区別とフォーム携帯コロニーの特定系統でvitroと生体内で、マクロファージなどcsf、granulocyte csf、マクロファージ/granulocyte csf、幹細胞要因、など。
成長因子 (gf) はクラスのサイトカインを媒介することができる成長と分化の細胞の種類。その機能によると細胞彼らに作用、それら名前変換成長因子 (tgf) と神経成長因子 (ngf)。) 、上皮成長因子 (egf) 、血管内皮増殖因子 (vegf) 、線維芽細胞増殖因子 (fgf) 、など。
ケモカインは家族のサイトカインでchemotactic効果に標的細胞、がleukocytesといくつかの組織細胞分泌。それはタンパク質家族60含むメンバー。ほとんどのメンバー含有4 cysteinesされ保存され (システイン、c) 自分の配置によるn端子cysteines、4サブグループに分割することができる: cxc、cc、c、とCX3C。

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